502)는 HER2 양성 전 > 갤러리

중국 파트너사인 포순제약이 진행한 1a/1b상에서, HER2-ADC후보물질LCB14(FS-1502)는 HER2 양성 전이성 유방암 환자에서 의미 있는 항종양 활성을 보였으며, '엔허투(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸)', '캐싸일라(성분명 트라스투주맙 엠탄신)' 등 기존 HER2 ADC 치료제에서 관찰되는 일부 부작용이.

최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 두 번째 보완요청서(CRL)를 받으며 간암 신약후보물질'리보세라닙' 허가가 또다시 지연된 에이치엘비(HLB)가 오는 31일 정기주주총회를 앞두고 있어 이목이 모인다.

HLB는 이날 오전 9시 대전컨벤션센터에서 제40기 정기주주총회를 개최한다.

이번 주총에서는 2024년 연결.

티움바이오(321550)는 최근 이탈리아 제약사 키에지로부터 호흡기 치료제후보물질‘NCE401’의 기술반환을 통보받았다.

회사 측은 “파트너사가 새로운 유도체 물질을 발굴하고자 노력했지만 성공하지 못해 권리를 반환했다”며 “이미 수령한 계약금 150만 달러에 대한 반환 의무는 없다"고 설명했다.

온코크로스는 기존 인공지능(AI) 신약개발 기업과 달리후보물질발굴에 신규 적응증을 확장하는 플랫폼이 강점인 기업이다.

전 세계적으로도 온코크로스와 같은 사업 모델을 하는 곳은 미국 리커전 파마슈티컬스 정도다.

김 대표는 “아직 AI 신약이 상용화되지 않았지만 온코크로스가 새로운 사업 모델을.

아론티어는 크게 △신약 개발 플랫폼 서비스 △자체 신약 파이프라인 개발 △신약후보물질발굴 서비스 △신약 개발 공동 연구를 진행한다.

고준수 대표가 AI를 활용해 신약 개발에 활용한 사례를 말하고 있다.

리보세라닙은 중국계 미국인 연구자인 폴 첸 박사가 2004년 물질 특허를 받고 20년 넘게 개발해온 신약후보물질이다.

2019년 6월에는 위암 3차 치료제로 개발하기 위한 글로벌 임상 3상을 실시한 결과 1차평가지표인 전체생존기간(OS)가 통계적 유의성을 충족하지 못했다고 발표하자 코스닥 시장이.

티움바이오(321550)는 최근 이탈리아 제약사 키에지로부터 호흡기 치료제후보물질‘NCE401’의 기술반환을 통보받았다.

회사 측은 “파트너사가 새로운 유도체 물질을 발굴하고자 노력했지만 성공하지 못해 권리를 반환했다”며 “이미 수령한 계약금 150만 달러에 대한 반환 의무는 없다"고 설명했다.

https://www.nahaengdong.co.kr/

파로스아이바이오의 난치성 고형암 치료후보물질인 'PHI-501'은 기존 승인 치료제에 대한 저항성을 극복할 수 있는 혁신적 기전을 보유하고 있으며, 전임상 연구에서 악성흑색종과 난치성 대장암에서 탁월한 치료 효과를 보였다고 한다.

특히 BRAF, KRAS, NRAS 돌연변이를 가진 고형암에서 유의미한 치료.

과감한 연구개발 전략은 2023년 11월 글로벌 제약기업에 혁신신약후보물질을 역대 최대 규모로 기술수출하는 성과로 이어졌다.

저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제 'CKD-510'의 개발 및 상업화에 대해 13억500만달러(약 1조7300억원) 규모로 기술수출 계약을 체결한 것이다.

실제로 엑사원 디스커버리가 물질의 분자 구조 데이터를 대량으로 분석해 각 물질 특성을 예측함으로써 연구에 활용할후보 물질을 찾는 시간과 비용을 크게 줄었다.

기존 연구는 연구자의 경험과 논문에 의존하다 보니후보 물질을 선정하는 데에만 2년 가까이(평균 1년10개월) 소요됐고, 다양한 실험.